脑瘤基因疗法试验缺患者到中国来试试

脑胶质瘤（glioblastoma，GBM）是一种常见的恶性脑瘤。传统的化疗和放疗无法清徐脑内肿瘤细胞，患者确诊后的中位存活时间为7-9个月。

如今，一种新疗法正在进入三期临床。

位于美国加州圣地亚哥的Tocagen公司，正在将其的肿瘤基因疗法进入三期临床，而且，公司已经获得万美元的资金支持。

此前，Tocagen公司在美国，加拿大和以色列进行临床试验，并在韩国与当地的三星医学中心合作，治疗脑瘤患者。

Tocagen的基因疗法使用逆转录病毒复制载体（RRV），经过设计后将治疗基因选择性递送到癌细胞中。

Tocagen的新药Toca5是肿瘤免疫疗法，组合了包括生物药Toca和小分子化疗药TocaFC。Tocagen即将进行的临床试验针对胶质瘤中最难治的一种，复发性恶化脑胶质瘤（HGG）。

Toca是逆转录病毒复制载体，编码前体药活化酶——胞嘧啶脱氨酶（CD）。TocaFC是一种口服前药——5-氟胞嘧啶（5-FC），其作为抗癌药物是无活性的。5-FC可以高浓度转化为抗癌药物5-FU。

公司希望联合Toca和TocaFC能“直接杀死癌细胞和免疫抑制性骨髓细胞，导致针对癌症的免疫系统的激活”。

（网络照片）

与此同时，10月29日，位于北京的北海康成在第二届医药创新与投资大会首次公布，其治疗脑胶质母细胞瘤的在研创新药CAN的I期临床数据。

CAN通过特异性地结合CD95配体阻断CD95信号转导通路，来抑制肿瘤细胞的生长以及迁移，同时可激活免疫细胞识别和杀伤肿瘤的功能，抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。这项研究由CAN联用替莫唑胺（TMZ）和放射治疗，治疗新诊断的GBM患者。

脑瘤是所有癌症中最致命的癌症之一，而且几乎没有可用的治疗选择。

还需名患者

Tocagen公司表示，经过与美国食品药品管理局（FDA）的协商，将全力投入一项关键的后期试验，即立即加速Toca5试验。

Toca5已经处于第二期阶段的研究，但现在将被调整进入第三期临床试验。

但这意味着需要更多的病人：已经招募了人，还需要位HGG病人才能使总数达到个，满足要求。

试验的主要终点将是总体生存率（OverallSurvival,OS），之前的治疗方案已经表明在这类脑肿瘤中，这是一个难以到达的终点。

该公司表示，其主要终点假设对照组的存活时间中位数为9.8个月，而Toca和Toca治疗组为14.3个月。

更多的患者意味着需要更多的钱，但是这项试验已经得到了FDA的帮助，FDA已经打算向Toca5试验提供万美元的孤儿药研发基金，四年内支付。这种疗法此前获得FDA的突破性疗法（BreakthroughTherapy）的资格。

Tocagen公司4月份首次公开上市，在纳斯达克上市。

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