新抗原疫苗治疗罕见儿童脑瘤进入临床研究

一年只有名患者。

一旦确诊，他们的生存期只有一年。

这就是儿童弥漫型脑桥脑胶质瘤，又叫DIPG。DIPG脑瘤的发生部位在脑内控制呼吸和心率的最肝心的部位。

如今，一种针对DIPG的治疗疫苗已经进入了第一阶段的临床试验，加州大学旧金山分校（UCSF）表示。

UCSF的研究人员发现，许多肿瘤都有畸形蛋白质(Misshapenprotein)，被称为“新抗原（neoantigen）”。世界各地都在研究基于新抗原的癌症治疗的思路。

问题是，新抗原非常狡猾，难以定位，因为它们通常与体内的正常蛋白质相似，使得免疫系统不太可能将其识别出来。

出乎意外的是，研究人员发现，这种儿童脑瘤的畸形蛋白质不存在这种挑战。因为，这种新抗原只在肿瘤细胞上存在。

UCSF的报告指出，70％的DIPG病例中存在这种突变的蛋白质，并且它们在几乎所有的肿瘤细胞上存在。

具体做法是，先从DIPG患者中取出T细胞，并用它们来鉴定对疫苗中的蛋白质组合应答最佳的T细胞受体蛋白质。一旦研究人员发现最好的受体，他们克隆它，注入到其他T细胞，并在实验室中生长这些细胞。

这种在实验室制造的细胞已经证明，可以有效地收缩老鼠身上生长的神经胶质瘤。

“癌症中的大多数新抗原因人而异，但是在DIPG的例子中，新抗原是共享的，是常见的新抗原的一个例子，可能被许多患者可以使用。”加州大学旧金山分校神经外科教授，脑肿瘤免疫治疗中心主任HidehoOkada博士表示说。

如今，新抗原疫苗的应用可能更加光明，因为有方兴未艾的肿瘤免疫疗法。检查点抑制剂（PD-1，PD-L1）等纷纷上市，这些免疫疗法已经证明可以改善生存期。

研发人员希望，新抗原疫苗和肿瘤免疫组合拳，可以阻止肿瘤复发。

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UCSF新闻稿：